是傻逼样的。
备案条件分为三种情况：首次备案、更新备案以及重新备案。
01首次备案
卫生安全评价报告资料齐全并符合要求。备案材料包括基本情况和评价资料：
基本情况，包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表；
标签（铭牌）、说明书；
检验报告（含结论）；
企业标准或质量标准；
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
产品配方；
02更新备案
消毒产品卫生安全评价报告更新情况真实，变更内容资料齐全并符合要求。备案材料包括：
基本情况，包括更新备案情况说明、封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表；
标签（铭牌）、说明书；
检验报告（含结论）；
企业标准或质量标准；
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
产品配方；
消毒器械结构图（主要元器件及参数）。
03重新备案
消毒产品卫生安全评价报告重新备案须产品属于第一类消毒产品，对产品关键项目进行重新检验。两年内国家监督抽查合格的检验项目可不再做。备案材料包括：
基本情况，包括重新备案情况说明、封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表；
标签（铭牌）、说明书；
检验报告（含结论）；
企业标准或质量标准；
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
产品配方；
消毒器械结构图（主要元器件及参数）。
如果您想将消毒产品出口欧盟，您需要做CE认证以符合欧盟标准。您需要首先确定您的产品是否属于欧盟法规范围内，接下来，您需要评估您的产品是否符合相应欧盟标准，如EN 14476 （病毒灭活剂活性）和EN 1276（细菌灭活效果）。
您需要向符合欧盟标准的实验室提交样品以进行测试，并获得相关证书以符合CE认证。请注意，如果您的产品属于欧盟法规范围内，您需要完成必要测试才能在欧盟市场上销售您的产品。
您可以通过拨打消费者投诉热线电话或者访问消费者权益保护网站来投诉消毒产品。在投诉时，您需要提供详细的情况描述，包括产品名称、生产日期、批号、投诉原因等，并提供相关的购买凭证或证据。
消费者投诉部门将会对投诉内容进行核实和处理，并向您反馈处理结果。
同时，您也可以考虑向相关监管部门、消费者协会或者媒体进行投诉，以寻求更多的帮助和支持。