药盒上的12位阿拉伯数字一般表示药品的唯一标识，通常称为药品电子监管码或者医疗器械唯一标识码。该标识码由国家药品监督管理局统一编码，用于监控和追踪药品的生产、流通、销售、使用等全过程，以确保药品的质量和安全性。
这些数字可以帮助药企进行药品批次管理，可以方便行业和政府对药品生产和交易状态的监控和管理，有利于提高药品的管理水平，防范药品的流通和使用风险，确保公众的用药安全。因此，消费者购买药品时可以检查药品的电子监管码是否真实有效，以确保购买到的是安全有效的药品。
药监备案是指药品生产企业或经营企业按照国家食品药品监督管理部门的规定，将其生产或经营的药品上市前申请备案，并进行必要的审批、审查和监督管理的过程。药监备案是保障药品安全质量和合法合规的重要措施，也是我国食品药品监管体系中的一个重要环节。药监备案的目的是加强对药品生产、经营企业的管理，确保药品的质量安全，保障公众健康和社会安全。
备案后，药品可以正式上市销售，但同时也需遵守相关的法律法规和管理规定，接受日常的监督检查，确保药品质量和安全性的稳定性。