如果您想将消毒产品出口欧盟,您需要做CE认证以符合欧盟标准。您需要首先确定您的产品是否属于欧盟法规范围内,接下来,您需要评估您的产品是否符合相应欧盟标准,如EN 14476 (病毒灭活剂活性)和EN 1276(细菌灭活效果)。
您需要向符合欧盟标准的实验室提交样品以进行测试,并获得相关证书以符合CE认证。请注意,如果您的产品属于欧盟法规范围内,您需要完成必要测试才能在欧盟市场上销售您的产品。
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接着,等待消检宝派遣本地专业的维修工前来服务。
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是傻逼样的。
备案条件分为三种情况:首次备案、更新备案以及重新备案。
01首次备案
卫生安全评价报告资料齐全并符合要求。备案材料包括基本情况和评价资料:
基本情况,包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表;
标签(铭牌)、说明书;
检验报告(含结论);
企业标准或质量标准;
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;
产品配方;
02更新备案
消毒产品卫生安全评价报告更新情况真实,变更内容资料齐全并符合要求。备案材料包括:
基本情况,包括更新备案情况说明、封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表;
标签(铭牌)、说明书;
检验报告(含结论);
企业标准或质量标准;
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;
产品配方;
消毒器械结构图(主要元器件及参数)。
03重新备案
消毒产品卫生安全评价报告重新备案须产品属于第一类消毒产品,对产品关键项目进行重新检验。两年内国家监督抽查合格的检验项目可不再做。备案材料包括:
基本情况,包括重新备案情况说明、封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表;
标签(铭牌)、说明书;
检验报告(含结论);
企业标准或质量标准;
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;
产品配方;
消毒器械结构图(主要元器件及参数)。