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优点:
1、繁殖速度快、繁殖系数大:用试管快繁技术繁殖, 可节约繁殖材料,只取原材料上的一小块组织或器官就能在短期内生产出大量市场所需的优质苗木, 每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株,既不损伤原材料又可获得较高的经济效益。
2、繁殖方式多:有短枝扦插、芽增殖、原球茎、器官分化和胚状体发生。适用的品种多,据文献报道组培成功的植物种类达1500多种,正真能产业化生产的有几百种。特别适用于不能通过扦插繁殖植物的快速繁殖,如兰花、百合、非洲菊等等。虽然木本植物的组培比草本要难,通过科研人员的努力,已在杨树、桉树许多植物上获得成功。
3、繁殖后代整齐一致,能保持原有品种的优良性状:试管繁殖是一种微型的无性繁殖,它取材于同一个体的体细胞而不是性细胞,因此其后代遗传性非常一致,能保持原有品种的优良性状。对保质、保纯有着特殊作用。可获得大量的统一规格、高质量的苗木,苗木商品性好。
4、可获得无毒苗:采用茎尖培养的方法或结合热处理除去绝大数植物的病毒、真菌和细菌,使植株生长势强、花朵增大、色泽鲜艳、抗逆能力提高、产花数量增加。
缺点:
1、和常规营养体繁殖比生产成本高问题:在进行组培产业时通过选择高效益、名特优、珍稀等植物进行组培商品化生产,取得更高的经济效益。
2、组培苗炼苗难、移栽成活率较低问题:现在通过培育健壮的组培苗、调控环境因素、选择适宜的基质,使组培苗移栽成活率达到90%以上。
按外植体分,植物组织培养可分以下几类:
1、胚胎培养植物的胚胎培养,包括胚培养、胚乳培养、胚珠和子房培养,以及离体受精的胚胎培养技术等。
2、器官和组织培养器官培养是指植物某一器官的全部或部分或器官原基的培养,包括茎段、茎尖、块茎、球茎、叶片、花序、花瓣、子房、花药、花托、果实、种子等。组织培养有广义和狭义之分。广义:包括各种类型外植体的培养。狭义:包括形成层组织、分生组织、表皮组织、薄壁组织和各种器官组织,以及其培养产生的愈伤组织。
3、细胞培养细胞培养包括利用生物反应器进行的,旨在促进细胞生长和生物合成的大量培养系统和利用单细胞克隆技术促进细胞生长、分化直至形成完整植株的单细胞培养。
1、叶片区别
组培苗兰花叶片颜色翠绿,没有实质性的纹理线,不富有光泽,叶片较小,锯齿感不强,而原生苗兰花叶片富有光泽,颜色青绿,并且纹理线十分清晰,叶片较修长。
2、茎秆差异
组培苗的兰花通常都是无间隔性的茎秆,角叶下拉到芦头位置,茎秆和角叶之间没有明显的距离感,原生苗的兰花是有间隔性茎秆,茎秆和角叶之间层次分明。
3、根系不同
组培苗的根系为绿色,根系较细,表面没有明显的凹凸感,根皮颜色发白,原生苗兰花的根系较为发达,一般都是横向生长,根系粗壮并且十分修长,根皮有明显的凹凸痕迹,颜色为褐色。
4、繁殖方式
兰花通常采用分株的方式来进行繁殖,每隔3年分株1次,分株要选择生长健壮且假球茎密集的兰花,分株每丛至少要有5个连接在一起的假球茎,将分株后的兰花移入土壤中,浇一次透水,放置到凉爽、通风的环境中10-15天左右
在植物组织培养中,通常不建议使用酒精对外植体进行灭菌,而采用酒精消毒的方式。因为酒精对真菌无任何效果,对细菌的芽孢也无能为力,只能杀灭活的细菌,所以酒精用作“消毒”,灭菌是不行的。且在组培过程中,造成污染的原因有很多,如空气、不完全的灭菌设备或技术、人员等。
因此,组培苗用酒精消毒有造成污染的风险。